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PCR Nachweiskit

Legionellen

Nachweis von Legionellen mittels real-time PCR

Applikation:

Legionellen gehören zu einer pathogenen Gruppe gramnegativer, nicht sporenbildender Bakterien und sind in vielen Umgebungen, einschließlich Boden und Wassersystemen, verbreitet.  Die Industrie benötigt eine schnelle und zuverlässige Analysemethode zum Nachweis oder zur Überwachung, um eine optimale Verwaltung und Kontrolle von Legionellen in Kühlwasser- und Prozesswassersystemen zu ermöglichen. Herkömmliche Kulturen werden im Allgemeinen zum Nachweis von Legionellen in Wasserproben verwendet, aber es dauert bis zu 10 Tage, bis ein zuverlässiges Ergebnis vorliegt. Außerdem ist die Empfindlichkeit der Kultur gering, insbesondere wenn die Proben auch Mikroorganismen enthalten, die das Legionellenwachstum hemmen, und lebensfähige, aber nicht kultivierbare Legionellenzellen (VBNC) nicht nachgewiesen werden. Um diese Schwierigkeiten zu überwinden, haben wir eine Multiplex-real time-PCR-Methode entwickelt, mit der Legionella-Spezies viel früher und unabhängig vom Kulturstatus nachgewiesen, differenziert und quantifiziert werden können.

Gemäß der Richtlinie (EU) 2020/21842 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2020 über die Qualität von Wasser für den menschlichen Gebrauch gilt die Vorgabe eines Parameterwertes für Legionellen von < 1.000 KBE/L für die neu eingeführte Risikobewertung von Trinkwasserinstallationen.

GEN-IAL® Legionella Differentiation PCR-Kit

Qualitativer und quantitativer PCR-Nachweis und Differenzierung von Legionella spp. und Legionella pneumophila in Trinkwasser. Die Detektion erfolgt mittels Fluoreszenzmessung durch das Hydrolysesondenformat (TaqMan®). Durch hot-start-PCR plus doppelt markierten sequenzspezifischen Sonden (FAM / HEX / ROX / CY5) wird bei korrekter Hybridisierung an die Zielsequenz in der Extensionsphase ein messbares Fluoreszenzsignal definierter Wellenlänge emittiert. Eine Inhibitionskontrolle wird zusammen mit der spezifischen Sequenz in einem Reaktionsgefäß amplifiziert, um falsch negative Ergebnisse durch Inhibition auszuschließen.

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    Dr. Jutta Schönling
    Managing director

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